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Investigación
Terapia Génica
Líneas de investigación
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Terapia Génica
Las principales líneas de investigación llevadas a cabo por el grupo son:
1. Uso de técnicas de editado génico basadas en el sistema CRISPR/Cas para el tratamiento de enfermedades raras y tumores huérfanos.
2. Estudio integral de la inestabilidad cromosómica y el cáncer mediante el análisis de modelos y la búsqueda de marcadores pronóstico y nuevas estrategias terapéuticas.
En la actualidad centramos nuestros esfuerzos en el estudio de dos enfermedades raras: la distrofia muscular congénita asociada a LMNA y los tumores de ovario de células de la granulosa.
Contamos con la siguiente financiación:
PROYECTO: Estudio del potencial de terapias avanzadas basadas en CRISPR/Cas y células progenitoras mesenquimales para el tratamiento de distrofias musculares congénitas asociadas a LMNA. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Andrés Marcio, niños contra la laminopatía. IP: Ignacio Pérez de Castro. Duración: 2019-2024. Cuantía: 150000€.
PROYECTO: Study of the potential of CRISPR/cas Technology for the treatment of cardiac abnormalities associated with LMNA-related congenital muscular distrophy. ENTIDAD FINANCIADORA: Cure CMD. IP: Ignacio Pérez de Castro. Duración: 2023-2024. Cuantía: $50000.
PROYECTO: Distrofias congénitas asociadas a LMNA. ENTIDAD FINANCIADORA: LCMD-Research Foundation. IP: Ignacio Pérez de Castro. Duración: 2023-24. Cuantía: 29500€.
PROYECTO: Evolución de estrategias terapéuticas basadas en CRISPR/Cas con potencial para el tratamiento de la distrofia muscular congénita asociada a LMNA (PI23CIII/00041). ENTIDAD FINANCIADORA: Acción Estratégica en Salud Intramural ISCIII 2023. IP: Ignacio Pérez de Castro. Duración: 2023-25. Cuantía: 138000€.
PROYECTO: La vía de los glucocorticoides en la distrofia muscular congénita relacionada con LMNA: Descifrando mecanismos y probando estrategias terapéuticas (PID2023-147678OB-I00). ENTIDAD FINANCIADORA: Proyectos Generación de Conocimiento AEI (2023). IP: Ignacio Pérez de Castro. Duración: 2024-26. Cuantía: 275000€.
Publicaciones destacadas
Aurora A controls early T cell activation, acting as a checkpoint for signalling-vesicles and tubulin dynamics. Nat Commun 2016, 7: 11389.
Blas-Rus N, Bustos E, Pérez de Castro I, de Cárcer G, Malumbres M, Borroto A, Alarcón B, Martín-Cófreces N, Sánchez-Madrid F.
DOIClassical Mitotic Roles, Non-Canonical Functions and Translational Views. Front. Oncol. 2017, 7:48. Editorial: Aurora Kinases
Pérez de Castro I, Carmena M, Prigent C and Glover DM
DOILiver organoids reproduce alpha-1 antitrypsin deficiency-related liver disease. Hepatol Int. 2019;14: 127-137.
Gómez-Mariano G, Matamala N, Martínez S, Justo I, Marcacuzco A, Jiménez C, Monzón S, Cuesta I, Garfia C, Martínez MT, Huch M, Pérez de Castro I, Posada M, Janciauskiene S, Martínez-Delgado B
DOIThe EGFR-TMEM167A-p53 Axis Defines the Aggressiveness of Gliomas. Cancers (Basel). 2020;12(1):208. Citas†: 14
Segura-Collar B, Gargini R, Tovar-Ambel E, Hérnandez-SanMiguel E, Epifano C, Pérez de Castro I, Hernández-Lain A, Casas-Tintó S, Sánchez-Gómez P.
DOIConsequences of Lmna Exon 4 Mutations in Myoblast Function. Cells 2020, 9, 1286.
Gómez-Domínguez, D.; Epifano, C.; de Miguel, F.; Castaño, A.G.; Vilaplana-Martí, B.; Martín, A.; Amarilla-Quintana, S.; Bertrand, A.T.; Bonne, G.; Ramón-Azcón, J.; Rodríguez-Milla, M.A.; Pérez de Castro, I.
DOIMitochondrial RNA methyltransferase TRMT61B is a new, potential aneuploidy biomarker and therapeutic target for unstable cancers. Cell Death and Differentiation, 2022, 30(1): 37-53
Martín A, Vilaplana-Martí B, Macías RIR, Martínez-Ramírez A, Cerezo A, Cabezas-Sainz P, Garranzo Asensio M, Epifano C, Amarilla S, Gómez-Domínguez D, Hernández I, Caleiras E, Camps J, Barderas R, Sánchez L, Velasco S, Pérez de Castro I.
DOIOpen label phase II clinical trial of ketoconazole as CYP17 inhibitor in metastatic or advanced non-resectable granulosa cell ovarian tumors.The GREKO (GRanulosa Et KetOconazole) trial. GETHI 2011-03. Clinical and Translational Oncology, 2023
García-Donas J, Hurtado A, Garrigos L, Santaballa A, Redondo A, Vidal L, Lainez N, Guerra E, Rodríguez V, Cueva J, Bover I, Palacio I, Rubio MJ, Prieto M, López-Guerrero JA, Rodríguez-Moreno JF, García-Casado Z, García-Martínez E, Taus A, Pérez de Castro I, Navarro P, Grande E.
DOICRISPR targeting of FOXL2 c.402C>G mutation reduces malignant phenotype in granulosa tumor cells and identifies anti-tumoral compounds. bioRxiv, 2024.07.01.601520
Amarilla-Quintana S, Navarro P, Ramos A, Montero-Calle A, Cabezas-Sainz P, Barrero MJ, Megias D, Vilaplana-Marti B, Epifano C, Gomez-Dominguez D, Hernandez I, Monzon S, Cuesta I, Sanchez L, Barderas R, Garcia-Donas J, Alberto Martin, Pérez de Castro I.
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Déborah Gómez-Domínguez
Investigadora postdoctoral
ORCID code:
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Sandra Amarilla-Quintana
Investigadora pre-doctoral, (convenio ISCIII-CIOCC)
ORCID code:
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Mario Santafé
Estudiante de doctorado
ORCID code:
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Silvia Méndez
Estudiante de doctorado
ORCID code:
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Iván Hernández-Martínez
Estudiante de doctorado
ORCID code:
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Carolina Epifano
Investigadora post-doctoral senior (convenio ISCIII-Fundación Andrés Marcio)
ORCID code:
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Alberto Martín
Investigador post-doctoral senior, (convenio ISCIII-AECC)
ORCID code:
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Borja Vilaplana
Técnico, (convenio ISCIII-CIOCC)
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Laura Alonso
Estudiante de máster, UAM
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Sarai Araujo
Estudiante de máster, UCM
ORCID code:
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Ignacio Pérez de Castro
Científico Titular OPI, Jefe de Unidad
ORCID code: https://orcid.org/0000-0002-8822-8274
List of staff
Información adicional
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DIRECCIÓN DE TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN
Tesis doctorales
- Cristina Aguirre-Portolés (2012). Relevancia funcional de Tpx2 en mamíferos.
- Gonzalo Fernández-Miranda (2009). Modeling Aurora B function and regulation.
Trabajos de fin de Máster
- Laura Barba Moreno (2013). Study of the possible role of TPX2 protein in the cytoplasm-nucleus transport regulation.
- Marina García Sánchez (2011). Papel de Aurora A en la poliadenilación durante la recuperación del daño al DNA.
Trabajos de fin de grado
- Belén Veldhuizen (2016). Hacia la edición génica de la mutación R249W en el gen LMNA, causante de laminopatía.
- Aida Contreras (2016). Estudio de una nueva línea celular de cáncer renal humano.
- Beatriz Vivar (2016). Generación de un modelo celular de Distrofia Muscular Congénita mediante el editado génico con CRIPSR/Cas.
- Adriana Segovia (2014-2015). El posible papel de TPX2 en el transporte intracelular.
- Laura García (2014). Cellular and Molecular Biology Practices.
- Iván Nombela (2012-2013). Cellular and Molecular Biology Practices.
- Laura Bel Borja (2011). Análisis del papel de Aurora A en la regulación de la poliadenilación.
- Jorge Oller Pedrosa (2010). Funciones esenciales de Aurora quinasa A.
- María Fernández García (2009). El papel de los microRNAs en la regulación del ciclo celular.
- Francisco Fernández Sáez (2007). Sumoilación de las quinasas Aurora. Implicación en el proceso de transformación celular.
- Cristina Aguirre-Portolés (2006). Estudio del papel de la sumoilación en la función de la proteína quinasa Aurora A.
PATENTES:
Makers: María José Bueno 1,2, Ignacio Pérez de Castro 1, José Fernández-Piqueras 2,Marcos Malumbres 1
1 Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO); 2 Universidad Autónoma de Madrid
Title: "Uso del Microrna-203 y de Sistemas de Expresión del mismo para fabricar medicamentos contra el cáncer" (Uses of the miRNA203 and its expression systems in the generation of antitumoral drugs).
Identification number (Spain): P200800739. Priority Country: SPAIN.Owner's Institution: Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III.