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Investigación

Biotecnología Celular

Biotecnologia Celular

Líneas de investigación

Contenidos con Investigacion Biotecnología Celular .

Biotecnología Celular

Desarrollo de Terapias Avanzadas como CAR T, virus oncolíticos o Terapias Celulares Investigación en Cáncer Infantil. Esta línea pone su principal foco en el desarrollo de inmunoterapias, aunque también estudiamos el desarrollo y evolución de los tumores sólidos, especialmente sarcomas infantiles. Desarrollo de Terapias Celulares en Enfermedades Raras. Esta línea se basa, principalmente, en la utilización de células progenitoras mesenquimales como tratamientos en patologías de base inmune o regeneración de tejidos mesodérmicos.

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Publicaciones destacadas

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Monitoring Huntington's Disease Mortality across a 30-Year Period: Geographic and Temporal Patterns. Neuroepidemiology. 2016;47(3-4):155-163

Sánchez-Díaz G, Arias-Merino G, Villaverde-Hueso A, Morales-Piga A, Abaitua-Borda I, Hens M, Bermejo-Sánchez E, Posada de la Paz M, Alonso-Ferreira V.

PUBMED DOI

The risk of re-identification versus the need to identify individuals in rare disease research. Eur J Hum Genet. 2016 Nov;24(11):1553-1558

Hansson MG, Lochmüller H, Riess O, Schaefer F, Orth M, Rubinstein Y, Molster C, Dawkins H, Taruscio D, Posada de la Paz M, Woods S.

PUBMED DOI

Linked Registries: Connecting Rare Diseases Patient Registries through a Semantic Web Layer. Biomed Res Int. 2017;2017:8327980

Sernadela P, González-Castro L, Carta C, van der Horst E, Lopes P, Kaliyaperumal R, Thompson M, Thompson R, Queralt-Rosinach N, Lopez-Martín E, Wood L, Robertson A, Lamanna C, Gilling M, Orth M, Merino-Martinez R, Posada de la Paz M, Taruscio D, Lochmüller H, Robinson P, Roos M, Oliveira JL.

PUBMED DOI

Preparing Data at the Source to Foster Interoperability across Rare Disease Resources. Adv Exp Med Biol. 2017;1031:165-179

Roos M, López-Martin E, Wilkinson MD.

PUBMED DOI

Rare Diseases: Joining Mainstream Research and Treatment Based on Reliable Epidemiological Data. Adv Exp Med Biol. 2017;1031:3-21

Groft SC, Posada de la Paz M.

PUBMED DOI

Improved Diagnosis and Care for Rare Diseases through Implementation of Precision Public Health Framework. Adv Exp Med Biol. 2017;1031:55-94

Baynam G, Bowman F, Lister K, Walker CE, Pachter N, Goldblatt J, Boycott KM, Gahl WA, Kosaki K, Adachi T, Ishii K, Mahede T, McKenzie F, Townshend S, Slee J, Kiraly-Borri C, Vasudevan A, Hawkins A, Broley S, Schofield L, Verhoef H, Groza T, Zankl A, Robinson PN, Haendel M, Brudno M, Mattick JS, Dinger ME, Roscioli T, Cowley MJ, Olry A, Hanauer M, Alkuraya FS, Taruscio D, Posada de la Paz M, Lochmüller H, Bushby K, Thompson R, Hedley V, Lasko P, Mina K, Beilby J, Tifft C, Davis M, Laing NG, Julkowska D, Le Cam Y, Terry SF, Kaufmann P, Eerola I, Norstedt I, Rath A, Suematsu M, Groft SC, Austin CP, Draghia-Akli R, Weeramanthri TS, Molster C, Dawkins HJS.

PUBMED DOI

Rare Disease Biospecimens and Patient Registries: Interoperability for Research Promotion, a European Example: EuroBioBank and SpainRDR-BioNER. Adv Exp Med Biol. 2017;1031:141-147

Rubinstein YR, Posada de la Paz M, Mora M.

PUBMED DOI

Data Quality in Rare Diseases Registries. Adv Exp Med Biol. 2017;1031:149-164

Kodra Y, Posada de la Paz M, Coi A, Santoro M, Bianchi F, Ahmed F, Rubinstein YR, Weinbach J, Taruscio D.

PUBMED DOI

Preparing for the Future of Rare Diseases. Adv Exp Med Biol. 2017;1031:641-648

Groft SC, Posada de la Paz M.

PUBMED DOI

Mortality Statistics and their Contribution to Improving the Knowledge of Rare Diseases Epidemiology: The Example of Hereditary Ataxia in Europe. Adv Exp Med Biol . 2017:1031:521-533

Arias Merino G, Sánchez Díaz G, Villaverde-Hueso A, Posada de la Paz M, Alonso Ferreira V.

PUBMED DOI

The RD-Connect Registry & Biobank Finder: a tool for sharing aggregated data and metadata among rare disease researchers. Eur J Hum Genet. 2018 May;26(5):631-643

Gainotti S, Torreri P, Wang CM, Reihs R, Mueller H, Heslop E, Roos M, Badowska DM, de Paulis F, Kodra Y, Carta C, López-Martín E, Miller VR, Filocamo M, Mora M, Thompson M, Rubinstein Y, Posada de la Paz M, Monaco L, Lochmüller H, Taruscio D.

PUBMED DOI

The view of experts on initiatives to be undertaken to promote equity in the access to orphan drugs and specialised care for rare diseases in Spain: A Delphi consensus. Health Policy. 2018 Jun;122(6):590-598

Torrent-Farnell J, Comellas M, Poveda JL, Abaitua I, Gutiérrez-Solana LG, Pérez-López J, Cruz J, Urcelay J, Lizán L.

PUBMED DOI

SpainUDP: The Spanish Undiagnosed Rare Diseases Program. Int J Environ Res Public Health. 2018 Aug 14;15(8):1746

López-Martín E, Martínez-Delgado B, Bermejo-Sánchez E, Alonso J; SpainUDP Network, Posada M.

PUBMED DOI

Geographic Analysis of Motor Neuron Disease Mortality and Heavy Metals Released to Rivers in Spain. International Journal Of Environmental Research And Public Health. 2018 Nov 11; 15(11), 2522

Sánchez-Díaz G, Escobar F, Badland H, Arias-Merino G, Posada de la Paz M, Alonso-Ferreira, V.

PUBMED DOI

Recommendations for Improving the Quality of Rare Disease Registries. Int J Environ Res Public Health. 2018 Aug 3;15(8):1644

Kodra Y, Weinbach J, Posada de la Paz M, Coi A, Lemonnier SL, van Enckevort D, Roos M, Jacobsen A, Cornet R, Ahmed SF, Bros-Facer V, Popa V, Van Meel M, Renault D, von Gizycki R, Santoro M, Landais P, Torreri P, Carta C, Mascalzoni D, Gainotti S, López-Martín E, Ambrosini A, Müller H, Reis R, Bianchi F, Rubinstein YR, Lochmüller H, Taruscio D.

PUBMED DOI

Building a theoretical framework for autism spectrum disorders screening instruments in Europe. Child Adolesc Ment Health. 2018 Nov;23(4):359-367

Magán-Maganto M, Jónsdóttir SL, Sánchez-García AB, García-Primo P, Hellendoorn A, Charman T, Roeyers H, Dereu M, Moilanen I, Muratori F, Posada de la Paz M, Rogé B, Oosterling IJ, Yliherva A, Canal-Bedia R.

PUBMED DOI

Fabry Nephropathy: An Evidence-Based Narrative Review. Kidney Blood Press Res. 2018;43(2):406-421

Del Pino M, Andrés A, Bernabéu AÁ, de Juan-Rivera J, Fernández E, de Dios García Díaz J, Hernández D, Luño J, Fernández IM, Paniagua J, Posada de la Paz M, Rodríguez-Pérez JC, Santamaría R, Torra R, Ambros JT, Vidau P, Torregrosa JV.

PUBMED DOI

Mortality Due to Cystic Fibrosis over a 36-Year Period in Spain: Time Trends and Geographic Variations. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 4;16(1):119

Villaverde-Hueso A, Sánchez-Díaz G, Molina-Cabrero FJ, Gallego E, Posada de la Paz M, Alonso-Ferreira V.

PUBMED DOI

Temporal and Cartographic Analyses of the Distribution within Spain of Mortality Due to Granulomatosis with Polyangiitis (1984-2016). Int J Environ Res Public Health. 2019 Apr 17;16(8):1388

Sánchez-Díaz G, Escobar F, Villaverde-Hueso A, Posada de la Paz M, Alonso-Ferreira V.

PUBMED DOI

Mortality attributed to hereditary haemorrhagic telangiectasia and geographical variability in Spain (1981-2016). Gaceta Sanitaria. 2020 Jan-Feb; 34(1), 37-43

Ortega-Torres A, Sánchez-Díaz G, Villaverde-Hueso A, Posada de la Paz M, Alonso-Ferreira V.

PUBMED DOI

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Listado de personal

Información adicional

La Unidad de Biotecnología Celular tiene una clara vocación traslacional en sus líneas de investigación, poniendo el foco en el paciente. Trabajamos para entender las enfermedades, su origen y evolución, pero siempre con el objetivo del desarrollo de nuevos tratamientos terapéuticos, especialmente en el área de las Terapias Avanzadas.

Tesis doctorales:

  • Dra. Isabel del Portillo Miguel: Tratamiento de neoplasias caninas con células madre mesenquimales infectadas con un adenovirus oncolítico. Universidad Alfonso X el Sabio.
  • Daniel Rubio: Transformación espontánea de una célula madre humana adulta. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Dra. Isabel Punzón. Desarrollo de procedimientos de transgénesis mediante el uso de vectores lentivirales. Aplicación a la mejora de modelos murinos de xenotrasplante. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Dra. Bárbara Guinea: Caracterización funcional dual de la Ser/thr quinasa PKL12 como cofactor transcripcional y su implicación en oncogénesis. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Dra. Ana Gómez Vitores: Estudios anatomopatológicos, histopatológicos e inmunohistoquímicos en sarcomas caninos tratados con CELYVIR. Universidad Alfonso X el Sabio.

Personal previo del grupo:

  • Teresa Cejalvo (Sara Borrell). 2014-2017.
  • Arantzazu Alfranca, postdoctoral (Miguel Servet I). 2012-2015. Hosp. La Princesa.
  • Esther Rincón, postdoctoral (Sara Borrell). 2011-2014. UC Davis (EE.UU.).
  • Ander Abarrategi, postdoctoral (Juan de la Cierva / Sara Borrell). 2011-204. The Francis Crick Institute (UK)
  • Manuel Márquez (profesor invitado). 2011-2012. Universidad de Virgina (EE.UU.)
  • Luis Mariñas (contrato Xunta Galicia) . 2010-2012. Centauri Biotech SL.
  • Isabel Mirones (contrato MICINN). 2010-2013. Biodan Group S.A.
  • René Rodríguez, postdoctoral (contrato AECC). 2007-2009. Instituto Universitario de Oncología de Asturias
  • Manuel Masip, postdoctoral (contrato Junta Andalucía). 2007-2009.
  • Ruth Rubio, predoctoral (plantilla). 2007-2009. Institute of Functional Genomics of Lyon (Francia).
  • Daniel Pérez, predoctoral (contrato FIS). 2006. CBM-UAM
  • Daniel Rubio, predoctoral. 2002-2006. Fox Chase Cancer Center (EE.UU.)
  • Isabel Punzón, predoctoral. 2002-2006. CNRS (Francia)
  • Bárbara Guinea, predoctoral, 2002-2006. MIN.

Patentes (últimos 5 años):

  • Javier García Castro, Arantzazu Alfranca. Vector lentiviral de expresión autolimitada. P201530001.
  • Álvaro Morales, Teresa Cejalvo, Judith Perisé, Stefano Gambera, Javier García Castro. Combination product comprising a modified mesenchymal stem cell and an antigenic substance. P201731066

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Resultados de investigación