Investigación sobre Anomalías Congénitas

Rare diseases epidemiology research. Adv Exp Med Biol. 2010;686:17-39

Posada de la Paz, Villaverde-Hueso A, Alonso-Ferreira V, János S, Zurriaga O, Pollán M, Abaitua-Borda I

Recurrent Mutations in the Basic Domain of TWIST2 Cause Ablepharon Macrostomia and Barber-Say Syndromes. Am J Hum Genet. 2015 Jul 2;97(1):99-110

Marchegiani S, Davis T, Tessadori F, van Haaften G, Brancati F, Hoischen A, Huang H, Valkanas E, Pusey B, Schanze D, Venselaar H, Vulto-van Silfhout AT, Wolfe LA, Tifft CJ, Zerfas PM, Zambruno G, Kariminejad A, Sabbagh-Kermani F, Lee J, Tsokos MG, Lee CC, Ferraz V, da Silva EM, Stevens CA, Roche N, Bartsch O, Farndon P, Bermejo-Sanchez E, Brooks BP, Maduro V, Dallapiccola B, Ramos FJ, Chung HY, Le Caignec C, Martins F, Jacyk WK, Mazzanti L, Brunner HG, Bakkers J, Lin S, Malicdan MC, Boerkoel CF, Gahl WA, de Vries BB, van Haelst MM, Zenker M, Markello TC.

PUBMED DOI

Cell-to-cell communication mediates glioblastoma progression in Drosophila. (2020) Biol Open.

Marta Portela, Teresa Mitchell, Sergio Casas-Tintó.

PUBMED DOI

Concepto, epidemiología, situación actual y perspectivas futuras. Aten Primaria. 2010 Mar;42(3):169-72

Posada de la Paz M, García Ribes M.

PUBMED DOI

Investigación